下面是小编为大家整理的佛山市三水区气体厂场地环境调查报告,7,供大家参考。
要确保保温箱能满足样品对低温的要求。（3）地下水样品采集方法地下水钻孔装入 PVC 筛管加盖留孔，待地下水水位基本稳定、水质澄清后进行取样。取样深度位于地下水稳定水位下 0.5m，采用专业样品瓶进行装样。地下水样品采集完成后，在样品瓶上标明编号等采样信息，并做好现场记录。所有样品采集后放入装有蓝冰的低温保温箱中，
5.2.1.4 采样结果偏离情况 因地质情况的不确定性，实际采样结果与计划采样方案存在一定的偏离，具体见表 5.2-1。本次调查过程中，实际采样点位与计划采样点位基本一致，#4 号点位即储罐区在钻探至 0.3m 深时已揭露强风化泥质粉砂岩（基岩），该点位无法采集计划中的三层土壤样品，其它基本无偏离。
并及时送至实验室进行分析 。
图 5 .2-2 现场采样照片
56
57
表 5.2-1 土壤采样偏离表 采样点
北京 54坐标 X（m）
北京 54 坐标 Y（m）
具体位置
计划采样层数
计划采样深度
实际采样层数
实际采样深度
偏离情况说明
孔位稳定水位
岩土分布
#1
380270.17
2565028.18
变电站
5
0-0.5m，0.5-1.5m，
1.5-3.5m，
3.5-5.5m，5.5-8.0m
5
0-0.5m，0.5-1.5m，
1.5-3.5m，
3.5-5.5m，5.5-8.0 m
无偏离
1.65 m
0-6.65m 粉质黏土；
6.65-8.00m 全风化泥质粉砂岩
#2
380285.07
2565021.03
配电间
3
表层土壤为必采层，其他两层按岩土分层情况进行采样
3
0-0.8m，0.8-1.6m，
1.6-2.1m
无偏离
1.60 m
0- 0.60m 素填土；
0.60-1.60m 粉质黏土；
1.60-2.10m 全风化泥质粉砂岩；
2.10-2.50m 强风化泥质粉砂岩
#3
380274.63
2565004.03
制氧车间
3
3
0-0.5m，1.7-2.5m，
3.1-4.5m
无偏离
1.45 m
0- 0.80m 素填土；
0.80-3.90m 粉质黏土；
3.90-4.15m 全风化泥质粉砂岩；
4.15-4.77m 强风化泥质粉砂岩
#4
380304.97
2565024.72
储罐区
3
1
0-0.3m
强风化泥质粉砂岩埋深浅
0.30 m
0- 0.3m 粉质粘土；
0.30-1.40m 强风化泥质粉砂岩
#5
380294.93
2564999.81
氧压机车间与水池间隔区域
3
3
0-0.5m，0.7-1.5m，
1.5-2.0m
无偏离
1.30 m
0- 0.77m 素填土；
0.77-1.07m 粉质粘土；
1.07-1.97m 全风化泥质粉砂岩；
1.97-2.31m 强风化泥质粉砂岩
#6
380307.77
2564973.43
污水管沿
线
3
3
0-0.5m，1.5-2.0m，
2.5-3.0m
无偏离
2.20 m
0-0.5m 素填土；
0.50-2.27 粉质粘土；
2.27-2.71m 全风化泥质粉砂岩；
2.71m 以下强风化泥质粉砂岩
#7
380790.06
2564919.10
场地外对
照点
1
0~50cm
1
0-0.5m
无偏离
—
—
表 5.2-2 地下水采样偏离表
58
采样点
BJ54 X
BJ54 Y
具体位置
计划样品数
计划采样深度
实际样
品数
实际采样深度
偏离情况说明
孔位稳定水位
岩土分布
#1
380270.17
2565028.18
变电站
1
稳定的地下水
水位线以下 0.5m
1
2.20m
无偏离
1.65 m
0-6.65m 粉质黏土；
6.65-8.00m 全风化泥质粉砂岩
#2
380367.87
2565030.92
厂区东北区
1
1
2.60m
无偏离
1.00 m
0-1.00m：粉质粘土；
1.00-2.10m：
全 风 化 泥 质 粉 砂岩；
2.10-4.30m：
强 风 化 泥 质 粉 砂岩；
4.30-8.00m：中风化泥质粉砂岩
#3
380307.77
2564973.43
污水管沿线
1
1
2.80m
无偏离
2.20 m
0-0.5m 素填土；
0.50-2.27 粉质粘土；
2.27-2.71m 全风化泥质粉砂岩；
2.71m 以下强风化泥质粉砂岩
#4
380790.06
2564919.1
场地外对照点
1
1
2.00m
无偏离
1.50m
民井
表 5.2-3 土壤样品采集信息表 序号
样品编号
采样地点
采样深度
北京 54 坐
标 X
北京 54 坐
标 Y
颜色
质地
湿度
根系含量
砂砾含量
采样日期
1
1#-1
变电站
0-0.5m
380270.17
2565028.18
红棕色
重壤土
潮
无
10%
2018 年 8 月 16 日
2
1#-2
变电站
0.5-1.5m
380270.17
2565028.18
红棕色
重壤土
潮
无
10%
2018 年 8 月 16 日
3
1#-3
变电站
1.5-3.5m
380270.17
2565028.18
红棕色
重壤土
潮
无
10%
2018 年 8 月 16 日
4
1#-4
变电站
3.5-5.5m
380270.17
2565028.18
棕色
重壤土
潮
无
10%
2018 年 8 月 16 日
59
5
1#-5
变电站
5.5-8.0m
380270.17
2565028.18
暗棕色
重壤土
潮
无
15%
2018 年 8 月 16 日
6
2#-1
配电间
0-0.8m
380285.07
2565021.03
红棕色
砂壤土
重潮
无
50%
2018 年 8 月 15 日
7
2#-2
配电间
0.8-1.6m
380285.07
2565021.03
红棕色
重壤土
湿
无
10%
2018 年 8 月 15 日
8
2#-3
配电间
1.6-2.1m
380285.07
2565021.03
暗棕色
砂土
潮
无
20%
2018 年 8 月 15 日
9
3#-1
制氧车间
0-0.5m
380274.63
2565004.03
黄棕色
砂壤土
极潮
无
50%
2018 年 8 月 15 日
10
3#-2
制氧车间
1.7-2.5m
380274.63
2565004.03
红棕色
黏土
湿
无
10%
2018 年 8 月 15 日
11
3#-3
制氧车间
3.1-4.5m
380274.63
2565004.03
棕色
砂土
湿
无
20%
2018 年 8 月 15 日
12
4#
储罐区
0-0.3m
380304.97
2565024.72
暗棕色
砂土
潮
无
50%
2018 年 8 月 16 日
13
5#-1
氧压机车间与水池间隔区域
0-0.5m
380294.93
2564999.81
黄色
砂壤土
极潮
无
50%
2018 年 8 月 15 日
14
5#-2
氧压机车间与水池间隔区域
0.7-1.5m
380294.93
2564999.81
红棕色
重壤土
湿
无
10%
2018 年 8 月 15 日
15
5#-3
氧压机车间与水池间隔区域
1.5-2.0m
380294.93
2564999.81
棕色
砂土
潮
无
20%
2018 年 8 月 15 日
16
6#-1
污水管沿线
0-0.5m
380307.77
2564973.43
棕色
重壤土
潮
无
20%
2018 年 8 月 16 日
17
6#-2
污水管沿线
1.5-2.0m
380307.77
2564973.43
棕色
重壤土
潮
无
20%
2018 年 8 月 16 日
18
6#-3
污水管沿线
2.5-3.0m
380307.77
2564973.43
棕色
中壤土
潮
无
15%
2018 年 8 月 16 日
19
7#
场地外对照点
0-0.5m
380790.06
2564919.10
黄棕色
黏土
极潮
多量
10%
2018 年 8 月 17 日
60
表 5.2-4 地下水样品采集信息表 序号
样品编号
采样地点
采样深度
北京 54坐标
X
北京 54坐标
Y
颜色
臭和味
肉眼可
见物
油膜
采样日期
1
1#
变电站
2.20m
380270.17
2565028.18
无
无
无
无
2018 年 8 月 19 日
2
2#
厂区东北区
2.60m
380367.87
2565030.92
无
无
无
无
2018 年 8 月 19 日
3
3#
污水管沿线
2.80m
380307.77
2564973.43
无
无
无
无
2018 年 8 月 19 日
4
4#
场地外对照点
2.00m
380790.06
2564919.1
无
无
无
无
2018 年 8 月 19 日
61
5.2.2 样品流转 土壤样品与水样采集后严格按照《场地环境监测技术导则》 （HJ25.2-2014）等导则规范的方法保存，本次场地调查样品现场保存于 装有蓝冰的低温保温箱中。样品采集后，指定专人将样品从现场送至临时实验室，到达临时实验室后，送样者和接样者双方同时清点样品，即将样品逐件与样品登记表、样品标签和采样记录单核对，并在样品交接单上签字确认，样品交接单由双方各存一份备查。核对无误后，将样品分类、包装后放于冷藏柜中，于当天或第二天发往分析实验室或外委监测单位。样品运输过程中均采用保温箱保存，以保证样品对低温的要求，且严防样品的损失、混淆和污染，直至最后到达分析实验室，完成样品交接。
5.2.3 样品分析 5.2.3.1 分析单位 本次场地调查的土壤和地下水样品分析单位为佛山市中科院环境与安全检测认证中心有限公司，其中土壤样品中的 2-氯酚、硝基苯、铬（六价）、苯胺、苯并（a）蒽、苯并（a）芘、苯并（b）荧蒽、苯并（k）
荧蒽、䓛、二苯并（a,h）蒽、茚并（1,2,3-c,d）芘、萘和地下水样品中 的苯并（b）荧蒽、多氯联苯（总量）、萘由佛山市中科院环境与安全检测认证中心有限公司发包给广东恒睿环境检测有限公司进行分析。
62
5.2.3.2 监测项目 样品实际监测项目与分析检测方案无偏移。土壤监测项目包括《土壤环境质量建设用地土壤污染风险管控标准（试行）》（GB36600-2018)表 1 的基本项目：砷、镉、铬（六价）、铜、 铅、汞、镍、挥发性有机物（四氯化碳、氯仿、氯甲烷、1,1-二氯乙烷、 1,2-二氯乙烷、1.1-二氯乙烯、顺-1,2-二氯乙烯、反-1,2-二氯乙烯、二氯甲烷、1,2-二氯丙烷，1,1,1,2-四氯乙烷、1,1,2,2-四氯乙烷、四氯乙烯、 1,1,1-三氯乙烷、1,1,2-三氯乙烷、三氯乙烯、1,2,3-三氯丙烷、氯乙烯、 苯、氯苯、1,2-二氯苯、1,4-二氯苯、乙苯、苯乙烯、甲苯、间二甲苯+ 对二甲苯、邻二甲苯），半挥发性有机物（硝基苯、苯胺、2-氯酚、苯 并[a]蒽、苯并[a]芘、苯并荧[b]蒽、苯并荧[k]蒽、䓛、二苯并[a,h]蒽、茚并[1,2,3-cd]芘、萘）；
其中变电站和配电站点位和对照点点位增加测试 《土壤环境质量 建设用地土壤污染风险管控标准（试行）》 （GB36600-2018)表 2 中的其他项目：多氯联苯（总量）、石油烃 （C10~C40）。
地下水监测项目包括铜、锌、汞、砷、镉、六价铬、铅、镍、挥发 性酚类、四氯化碳、1,2-二氯乙烷、1.1-二氯乙烯、1,2-二氯乙烯、二氯甲烷、1,2-二氯丙烷、四氯乙烯、1,1,1-三氯乙烷、1,1,2-三氯乙烷、三氯 乙烯、氯乙烯、苯、氯苯、1,2-二氯苯、1,4-二氯苯、乙苯、苯乙烯、甲苯、二甲苯（总量）、苯并荧[b]蒽、萘、多氯联苯（总量）。
5.2.3.3 分析方法 根据分析单位提供的检测报告，本次场地调查土壤样品和地下水样
63
品的分析检测方法见表 5.2-5 和表 5.2-6 所示。
表 5.2-5 土壤样品分析检测方法 检测项目
方法依据
使用仪器
检出限
测试单位
铜
土壤质量 铜、锌的测定 火焰原子吸收分光光度法 GB/T 17138-1997
Z-2000 原子吸收分光光度计
1 mg/kg
佛山市中科院环境与安全检测认证中心有限公司
镍
土壤质量 镍的测定 火焰原子吸收分光光度法 GB/T 17139-1997
Z-2000 原子吸收分光光度计
5mg/kg
汞
土壤和沉积物 汞、砷、硒、铋、锑
的测定 微波消解/原子荧光法 HJ
680-2013
AFS-9700 原子荧光光度计
0.002 mg/kg
砷
土壤和沉积物 汞、砷、硒、铋、锑
的测定 微波消解/原子荧光法 HJ
680-2013
AFS-9700 原子荧光光度计
0.01mg/kg
佛山市中科院环境与安全检测认证中心有限公司
镉
土壤质量 铅、镉的测定 石墨炉原子吸收分光光度法 GB/T
17141-1997
Z-2000 原子吸收分光光度计
0.01 mg/kg
铅
土壤质量 铅、镉的测定 石墨炉原子吸收分光光度法 GB/T
17141-1997
Z-2000 原子吸收分光光度计
0.1 mg/kg
佛山市中科院环境与安全检测认证中心有限公司
四氯化碳
土壤和沉积物 挥发性有机物的测
定 吹扫捕集/气相色谱-质谱法 HJ
605-2011
7820A/5977E 气相色谱-质谱联用仪
1.3×10 -3 mg/kg
氯仿
1.1×10 -3 mg/kg
氯甲烷
1.0×10 -3 mg/kg
1,1-二氯乙烷
1.2×10 -3 mg/kg
1,2-二氯乙烷
1.3×10 -3 mg/kg
1,1-二氯乙烯
1.0×10 -3 mg/kg
顺-1,2-二氯乙烯
1.3×10 -3 mg/kg
反-1,2-二氯乙烯
1.4×10 -3 mg/kg
二氯甲烷
1.5×10 -3 mg/kg
1,2-二氯丙烷
1.1×10 -3 mg/kg
1,1,1,2-四氯乙烷
1.0×10 -3 mg/kg
1,1,2,2-四氯乙烷
1.2×10 -3 mg/kg
四氯乙烯
1.4×10 -3 mg/kg
1,1,1-三氯乙烷
1.3×10 -3 mg/kg
1,1,2-三氯乙烷
1.2×10 -3 mg/kg
三氯乙烯
1.2×10 -3 mg/kg
1,2,3-三氯丙烷
1.2×10 -3 mg/kg
氯乙烯
1.0×10 -3 mg/kg
苯
1.9×10 -3 mg/kg
氯苯
1.2×10 -3 mg/kg
1,2-二氯苯
1.5×10 -3 mg/kg
1,4-二氯苯
1.5×10 -3 mg/kg
乙苯
1.2×10 -3 mg/kg
64
苯乙烯
1.1×10 -3 mg/kg
甲苯
1.3×10 -3 mg/kg
间，对二甲苯
1.2×10 -3 mg/kg
邻二甲苯
1.2×10 -3 mg/kg
总石油烃
展览会用地土壤环境质量评价标准
（暂行）HJ 350-2007 附录 E（规范性附录）土壤中总石油烃（TPH）的测定 气相色谱法（毛细管技术）
7820A 气相色谱仪
0.04 mg/kg
多氯联苯
土壤和沉积物 多氯联苯的测定 气相色谱-质谱法 HJ 743-2015
7820A/5977E 气相色谱-质谱联用仪
6.0×10 -4 mg/kg
2-氯酚
《土壤和沉积物 酚类化合物的测定 气相色谱法》HJ 703-2014
气相色谱仪科捷
GC5890N
0.07 mg/kg
广东恒睿环境检测有限公司
硝基苯
《土壤和沉积物 半挥发性有机物的测定 气相色谱-质谱法》HJ
834-2017
气相质谱联用仪安捷伦 6890N
0.09 mg/kg
苯并（a）蒽
《土壤和沉积物 多环芳烃的测定
气相色谱-质谱法》（HJ805-2016）
0.12 mg/kg
苯并（a）芘
0.17 mg/kg
苯并（b）荧蒽
0.17 mg/kg
苯并（k）荧蒽
《土壤和沉积物 多环芳烃的测定
气相色谱-质谱法》（HJ805-2016）
气相质谱联用仪安捷伦 6890N
0.17 mg/kg
广东恒睿环境检测有限公司
䓛
0.14 mg/kg
二苯并（a,h）蒽
0.13 mg/kg
茚并（1,2,3-c,d）芘
0.13 mg/kg
萘
0.09mg/kg
铬（六价）
《固体废物 六价铬的测定 二苯碳酰二肼分光光度法》GB/T
15555.4-1995
紫外可见分光光度计 UV5200
0.004 mg/L
苯胺
《土壤和沉积物 半挥发性有机物的测定 气相色谱-质谱法》HJ
834-2017
气相质谱联用仪安捷伦 6890N
0.5 mg/kg
表 5.2-6 地下水样品分析检测方法 检测项目
方法依据
使用仪器
检出限
分析单位
铜
生活饮用水标准检验方法 金属指
标 GB/T5750.6-2006（4.2）火焰原子吸收分光光度法
Z-2000 原子吸收
0.2 mg/L
佛山市中科院环境与安全检测认证中心有限公司
锌
生活饮用水标准检验方法 金属指
标 GB/T 5750.6-2006 原子吸收分光光度法（5.1）
Z-2000原子吸收分光光度计
0.05 mg/L
汞
生活饮用水标准检验方法 金属指标 GB/T 5750.6-2006（8.1）
AFS-9700 原子
3×10 -5 mg/L
砷
生活饮用水标准检验方法 金属指
标 GB/T 5750.6-2006（6.1）氢化物
原子荧光法
AFS-9700 原子
3×10 -4 mg/L
65
镉
生活饮用水标准检验方法 金属指
标 GB/T 5750.6-2006（9.1）无火焰原子吸收分光光度法
Z-2000原子吸收分光光度计
5×10 -4 mg/L
六价铬
生活饮用水标准检验方法 金属指
标 GB/T 5750.6-2006（10.1）二苯碳酰二肼分光光度法
723N 可见光分光光度计
0.004 mg/L
铅
生活饮用水标准检验方法 金属指标 GB/T5750.6-2006 无火焰原子吸收分光光度法（11.1）
Z-2000原子吸收分光光度计
2.5×10 -3 mg/L
镍
生活饮用水标准检验方法 金属指标 GB/T 5750.6-2006 无火焰原子吸收分光光度法（15.1）
Z-2000原子吸收分光光度计
5×10 -3 mg/L
挥发酚类
水质 挥发酚的测定 4-氨基安替比林分光光度法 HJ 503-2009
723N 可见光分光光度计
0.0003 mg/L
四氯化碳
土壤和沉积物 挥发性有机物的测
定 吹扫捕集/气相色谱-质谱法 HJ
605-2011
7820A/5977E 气相色谱-质谱联用仪
1.5×10 -3 mg/L
1,2-二氯乙烷
1.4×10 -3 mg/L
1,1-二氯乙烯
1.4×10 -3 mg/L
1,2-二氯乙烯
1.2×10 -3 mg/L
二氯甲烷
1.0×10 -3 mg/L
1,2-二氯丙烷
1.2×10 -3 mg/L
四氯乙烯
1.2×10 -3 mg/L
1,1,1-三氯乙烷
1.4×10 -3 mg/L
1,1,2-三氯乙烷
1.5×10 -3 mg/L
三氯乙烯
土壤和沉积物 挥发性有机物的测
定 吹扫捕集/气相色谱-质谱法 HJ
605-2011
7820A/5977E 气相色谱-质谱联用仪
1.2×10 -3 mg/L
佛山市中科院环境与安全检测认证中心有限公司
氯乙烯
1.5×10 -3 mg/L
苯
1.4×10 -3 mg/L
氯苯
1.0×10 -3 mg/L
1,2-二氯苯
0.8×10 -3 mg/L
1,4-二氯苯
0.8×10 -3 mg/L
乙苯
0.8×10 -3 mg/L
苯乙烯
0.6×10 -3 mg/L
甲苯
1.4×10 -3 mg/L
二甲苯（总量）
3.6×10 -3 mg/L
苯并（b）荧蒽
《水质 半挥发性有机污染物（SVOCs）的测定 液液萃取-气相色谱/质谱分析法》 DBJ 440100/T
75-2010
气相质谱联用仪安捷伦 6890 N
1×10-4 mg/L
广东恒睿环境检测有限公司
多 氯 联 苯 （ 总量）
《水质 多氯联苯的测定 气相色谱-
质谱法》HJ 715-2014
气相质谱联用仪安捷伦 6890N
（1.6～2.2）
×10 -6 mg/L
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萘
《水质 挥发性有机物的测定 吹扫捕集/气相色谱-质谱法》HJ 639-2012
气相质谱联用仪安捷伦 6890N、吹扫捕集仪
PTC-III
4.0×10 -4 mg/L
5.2.4 质量保证和质量控制质量保证和质量控制的目的是为了保证调查结果具有代表性、准确性、精密性、可比性和完整性。质量控制涉及场地调查的全部过程。在样品的采集、保存、运输、交接等过程应建立完整的管理程序。为避免采样设备及外部环境条件等因素影响样品，应注重现场采样过程中的质量保证和质量控制。本次场地调查的质量控制与管理分现场采样的质量控制与管理，以及实验室分析的质量控制与管理两个部分。
5.2.4.1 现场采样质量控制 本次采样工作由佛山市中科院环境与安全检测认证中心有限公司负 责，严格按照《土壤监测技术规范》（HJ/T 166-2004）、《地下水环境监测技术规范》（HJ/T 164-2004）等标准规范采集样品，保证样品具有 代表性、完整性。为准确采集样品，本次场地调查委托广州地质勘察基础工程公司佛山分公司进行现场定点钻孔工作，保证了现场采样工作按照布点方案要求进行。现场采样时详细填写采样记录表（见附件），土壤采样记录样品编号、检测项目、采样点位及经纬度、样品份数、样品重量、采样深度、土壤性状（颜色、质地、根系含量、砂砾含量、土壤湿度）、采样时间、天气状况、采样人员、复核人员、样品现场处理情况等信息；
地下水采样记录样品编号、采样点位及经纬度、采样时间、水颜色、臭和味、肉眼可见物、油膜、采
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样人、复核人、样品现场处理情况等信息。以便为场地水文地质、污染现状等分析工作提供依据。采样过程中采样员佩戴一次性 PE 手套，每次取样后进行更换，采样器具及时清洗，具体操作如下：
①先用不含磷的清洗剂清洗；
②用刷子刷洗；
③自来水冲洗干净；
④蒸馏水润洗 2 次；
⑤清洗后用滤纸擦干。样品采集完成后，在样品瓶上标明编号等采样信息，并做好现场记录。所有样品采集后放入装有蓝冰的低温保温箱中，为保证从样品采集到测定这段时间间隔内，样品待测组分不产生任何变异或使发生的变化控制在最小程度，在样品保存、运输等各个环节都严格遵守有关规定并针对水样、土样的不同情况和待测物特性实施保护措施，力求缩短运输时间，尽快送实验室进行分析。为评估从采样到样品运输、贮存和数据分析等不同阶段的质量控制效果，本次调查在现场采样过程中采集了现场质量控制样品，包括空白样、现场平行样。平行样的数量主要遵循以下原则：样品总数不足 20 个时设置 1 个平行样；
超过 20 个时，每 20 个样品设置 1 个平行样。
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